Nico Li:
Biden ang FDA Authority Over Synthetic Nicotine
Biden ang FDA Authority Over Synthetic Nicotine
Biden ang FDA Authority Over Synthetic Nicotine
Biden Ang FDA Authority Over Syntheticnikotina
WASHINGTON — Magkakaroon ng awtoridad ang US Food and Drug Administrationmga produktong tabakonaglalaman ng sintetikong nikotina pagkatapos magkabisa ang dalawang pagbabago sa susunod na buwan.
Nilagdaan ni Pangulong Joe Biden ang HR 2471, o ang Consolidated Appropriations Act 2022, bilang batas noong Marso 15. Nagbibigay ang batas ng pagpopondo hanggang Setyembre 30 para sa mga proyekto at aktibidad ng pederal na pamahalaan.Kasama rin dito ang isang probisyon na magpapabago sa depinisyon ng Federal Food, Drug and Cosmetic Act ng isang produktong tabako sa "anumang produkto na ginawa o hinango mula sa tabako o naglalaman ng nikotina mula sa anumang pinagmulan, na nilayon para sa pagkonsumo ng tao."
Sinususugan din nito ang isa pang seksyon ng Federal Food, Drug and Cosmetic Act upang isama ang sumusunod na pahayag: “Ang kabanatang ito ay dapat ding ilapat sa anumang produktong tabako na naglalaman ng nikotina na hindi ginawa o hinango mula satabako,” ayon sa Consolidated Appropriations Act.
Ang hakbang ay makakatulong sa FDA na i-regulate ang mga produktong tabako na naglalaman ng synthetic nicotine.Papalabas na FDA Center para saMga Produkto ng Tabako(CTP) Direktor Mitch Zeller ay tumawagPuff Barbilang isang halimbawa ng isang kumpanyang sumusubok na umiwas sa FDA sa pamamagitan ng isang butas na hindi nagbigay ng tahasang awtoridad sa FDA samga produktong tabakogawa sa sintetikong nikotina.Binalaan ng FDA ang Puff Bar noong unang bahagi ng 2020 para sa pagbebenta ng prutas,disposable e-cigarettemga produkto na sinabi ng ahensya na umaakit sa mga kabataan.Gayunpaman, nakuha ng kumpanya ang regulasyon ng FDA sa pamamagitan ng pagpapalabas ng mga produkto na sa halip ay gumagamit ng sintetikong nikotina, sinabi ni Zeller.
Ang mga pagbabago ay may bisa 30 araw pagkatapos ng pagsasabatas ng batas, na darating sa Abril 14.
Ang mga tagagawa na nagmemerkado ng produktong tabako na may sintetikong nikotina ay kailangang maghain ng premarketproduktong tabakoapplication (PMTA) sa FDA sa Mayo 14, o 30 araw pagkatapos maging epektibo ang aksyon, upang manatili sa merkado.

Nico Li:
Pagkatapos ay maaari nilang ibenta ang kanilang produkto para sa karagdagang 90 araw pagkatapos ng petsa ng bisa.Pagkatapos ng panahong iyon, gayunpaman, ang produkto ay kailangang alisin sa merkado kung ang FDA ay hindi naglabas ng isang order na nagbibigay sa marketing ngproduktong tabako.
Tumutulong ang mga miyembro na gawing posible ang ating pamamahayag.Maging isang miyembro ng CSP ngayon at i-unlock ang mga eksklusibong benepisyo, kabilang ang walang limitasyong pag-access sa lahat ng aming nilalaman.

web: https://www.aierbaitavapes.com

whatapp/mobil: +86 1827711 2700

email: nico@intl5.aierbaita.com